Работа: в Москве и Московской области , 8 вакансий

Обязанности:

• Участие в разработке, поддержании и улучшении системы менеджмента качества, соответствующей требованиям ISO 13485 (далее СМК).
• Разработка процедур (СОП) и стандартов предприятия (СТП).
• Управление процессом «Документация». Контроль жизненного цикла документов: планирование разработки/актуализации, согласование, введение в действие документов, учет и распространение документов, архивирование, ведение реестра документации. Мониторинг выполнения планов.
• Управление процессом «Порядок формирование досье на серию»: формирование и сбор досье, проверка

...

Обязанности:

• Участие в разработке, поддержании и улучшении системы менеджмента качества, соответствующей требованиям ISO 13485 (далее СМК);
• Управление процессом «Контроль изменений»: регистрация, оценка, организация и ведение совещания, документационное оформление, мониторинг выполнения мероприятий по планам внедрения, формирование досье по изменению, расчет и анализ результативности процесса;
• Управление процессом «Анализ рисков»: регистрация, оценка рисков с применением методов, организация и ведение совещания, документационное оформление, расчет

...

Обязанности:

• Упаковка, этикетирование готовой продукции медицинского изделия ручным способом, сборка ложементов для пачек.
• Упаковка шприцев в блистер и их его маркировка в чистых помещениях класса С.
• Визуальный контроль флаконов и шприцев с инъекционными препаратами на наличие механических включений.
• Подсчет инструкция и пачек для упаковки готовой продукции.
• Работа с оборудованием (светочек для проведения визуальной инспекции, весы).
• Подготовка первичной упаковки к стерилизации

...

Обязанности:

• Работа на производственном оборудовании (реактора, машины розлива, машина закатки, автоклав, установка воды очищенной и т.п.) с целью производства полупродукта надлежащего качества в соответствии с производственным планом, очистка оборудования;

• Приготовление технологических растворов, фильтрация;

• Выполнение технологических операций согласно СОП на процесс и оборудование; соблюдение режимов работы технологического оборудования, правильной последовательности выполнения технологических операций;

• Заполнение первичной документации на производстве;

• Соблюдение правил поведения

...

Обязанности:

• Участие в разработке, поддержании и улучшении системы менеджмента качества, соответствующей требованиям ISO 13485 (далее СМК);
• Управление процессом «Контроль изменений»: регистрация, оценка, организация и ведение совещания, документационное оформление, мониторинг выполнения мероприятий по планам внедрения, формирование досье по изменению, расчет и анализ результативности процесса;
• Управление процессом «Анализ рисков»: регистрация, оценка рисков с применением методов, организация и ведение совещания, документационное оформление, расчет

...

Обязанности:

• Участие в разработке, поддержании и улучшении системы менеджмента качества, соответствующей требованиям ISO 13485 (далее СМК).
• Разработка процедур (СОП) и стандартов предприятия (СТП).
• Управление процессом «Документация». Контроль жизненного цикла документов: планирование разработки/актуализации, согласование, введение в действие документов, учет и распространение документов, архивирование, ведение реестра документации. Мониторинг выполнения планов.
• Управление процессом «Порядок формирование досье на серию»: формирование и сбор досье, проверка

...

Обязанности:

• Упаковка, этикетирование готовой продукции медицинского изделия ручным способом, сборка ложементов для пачек.
• Упаковка шприцев в блистер и их его маркировка в чистых помещениях класса С.
• Визуальный контроль флаконов и шприцев с инъекционными препаратами на наличие механических включений.
• Подсчет инструкция и пачек для упаковки готовой продукции.
• Работа с оборудованием (светочек для проведения визуальной инспекции, весы).
• Подготовка первичной упаковки к стерилизации

...

Обязанности:

• Работа на производственном оборудовании (реактора, машины розлива, машина закатки, автоклав, установка воды очищенной и т.п.) с целью производства полупродукта надлежащего качества в соответствии с производственным планом, очистка оборудования;

• Приготовление технологических растворов, фильтрация;

• Выполнение технологических операций согласно СОП на процесс и оборудование; соблюдение режимов работы технологического оборудования, правильной последовательности выполнения технологических операций;

• Заполнение первичной документации на производстве;

• Соблюдение правил поведения

...